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懸浮物測定儀的測量精度于樣品的代表性，而采樣過程中的不均勻性是誤差的主要來源。當(dāng)水樣中懸浮物分布不均時，即使儀器精度達標，也會出現(xiàn)測定值偏差超過 10% 的情況。通過規(guī)范樣品均質(zhì)化操作，可將采樣誤差控制在 ±5% 以內(nèi)，以下為具體實施要點。 
采樣環(huán)節(jié)的均質(zhì)化控制是誤差預(yù)防的第一道防線。采集地表水或廢水時，需采用 “三點混合法”：在監(jiān)測斷面的左、中、右三點分別采集等量水樣（各 500mL），倒入 10L 混合桶中攪拌 3 分鐘，確保懸浮物均勻分布。對于工業(yè)廢水等含大量顆粒物的水體，采樣深度應(yīng)控制在水面下 30-50cm，避免表層漂浮物或底層沉積物的局部富集影響樣品代表性。使用自動采樣器時，需設(shè)置每 15 分鐘采集一次瞬時樣，24 小時混合后作為待測樣品，同時確保采樣管入口始終處于水流紊動區(qū)，防止懸浮物沉降。 樣品預(yù)處理的均質(zhì)化技巧直接影響后續(xù)測定。水樣采集后需在 2 小時內(nèi)完成均質(zhì)化處理，若無法及時分析，應(yīng)加入 1% 甲醛溶液（每升水樣加 10mL）抑制微生物活動，并置于 4℃冷藏，但冷藏時間不宜超過 24 小時，避免懸浮物絮凝。對于含大顆粒雜質(zhì)（如直徑＞2mm 的沙礫、纖維）的水樣，需先用 2mm 孔徑篩網(wǎng)過濾，過濾過程中需不斷攪拌水樣，防止篩網(wǎng)表面形成濾餅層導(dǎo)致顆粒截留。預(yù)處理后的水樣應(yīng)立即轉(zhuǎn)移至具塞量筒中，輕輕顛倒 10 次，避免劇烈振蕩產(chǎn)生氣泡 —— 氣泡會附著在懸浮物表面，導(dǎo)致測定時光學(xué)信號異常。 儀器測量前的均質(zhì)化操作需嚴格標準化。使用重量法懸浮物測定儀時，取樣前需將水樣倒入 500mL 燒杯，用磁力攪拌器（轉(zhuǎn)速 300r/min）攪拌 5 分鐘，攪拌子選用聚四氟乙烯材質(zhì)，避免金屬污染。攪拌結(jié)束后 30 秒內(nèi)用移液管取樣，移液管尖端應(yīng)位于燒杯中部液面下 1cm 處，且取樣過程中保持移液管垂直，防止觸碰杯壁帶出沉降物。對于光學(xué)法懸浮物測定儀，需將水樣倒入專用比色管，蓋緊后手持管身中下部，以 30 次 / 分鐘的頻率上下顛倒 15 次，確保管內(nèi)無明顯顆粒沉降后立即上機測量，從均質(zhì)化完成到測定結(jié)束的時間間隔不得超過 2 分鐘。 特殊水樣的均質(zhì)化方案需針對性設(shè)計。高濁度水樣（懸浮物濃度＞1000mg/L）易出現(xiàn)快速沉降，應(yīng)采用 “邊攪拌邊測定” 模式，通過儀器配套的在線攪拌裝置保持水樣動態(tài)均勻。含油類懸浮物的水樣需先加入破乳劑（如每升水樣加 0.5mL 濃硫酸），攪拌 10 分鐘后再進行均質(zhì)化，避免油膜包裹顆粒影響分散效果。生物性懸浮物（如藻類、活性污泥）需控制均質(zhì)化強度，采用手動搖勻代替磁力攪拌，防止細胞破碎釋放胞內(nèi)物質(zhì)改變懸浮物特性。 均質(zhì)化效果的驗證可通過平行樣測定實現(xiàn)：對同一樣品進行 6 次獨立均質(zhì)化和測定，相對標準偏差應(yīng)≤3%，否則需重新優(yōu)化操作參數(shù)。日常工作中，需定期清潔采樣工具和容器，避免殘留物質(zhì)污染新樣品，同時記錄水樣溫度（溫度每變化 5℃需調(diào)整均質(zhì)化時間 10%）和靜置時間，為誤差分析提供追溯依據(jù)。通過系統(tǒng)化的均質(zhì)化操作，可從源頭消除采樣誤差，確保懸浮物測定數(shù)據(jù)的準確性與可比性。
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